Закон

Определение

Положение

Постановление

Приказ

Распоряжение

Решение

Указ

Устав






www.lawsforall.ru / Закон


<Письмо> Росздравнадзора от 21.07.2010 № 04И-712/10
"О необходимости изъятия из обращения недоброкачественных лекарственных средств"

Официальная публикация в СМИ:
публикаций не найдено






МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО
от 21 июля 2010 г. № 04И-712/10

О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:
1. Забракованные ГУЗ "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения" Министерства здравоохранения и социального развития Чувашской Республики:
- Эвкалипта настойка, настойка (флаконы темного стекла) 25 мл, производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика", поставщик филиал ООО "Морон", Республика Татарстан, показатель "Описание" (жидкость с мелкодисперсной взвесью), "Маркировка" - серии 030509.
2. Забракованные ГУЗ "Пермский краевой центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":
- Агапурин, таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг (флаконы темного стекла) № 60, производства "Зентива а.с.", Словацкая Республика, поставщик филиал ЗАО НПК "Катрен", Пермский край, показатель "Упаковка" (крышки флаконов с трещинами) - серии 5030408.
3. Забракованные ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Забайкальского края:
- Колдакт Лорпилс, таблетки для рассасывания [лимонные] (стрипы) № 20, производства "Максон Фармасютиклз Пвт.Лтд", Индия, поставщик ГУП Забайкальского края "Аптечный склад", Забайкальский край, показатель "Описание" (таблетки с черными точечными включениями) - серии 9081542.
- Мульти-табс Классик, таблетки, покрытые оболочкой (блистеры), № 30, производства Ферросан А/С, Дания, поставщик филиал ЗАО "РОСТА", Забайкальский край, показатель "Описание" (таблетки с неровной шероховатой поверхностью, с поврежденной оболочкой), "Маркировка" - серии 214417.
4. Забракованные ГУЗ "Мордовский республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":
- Леспефлан, раствор для приема внутрь (флаконы) 100 мл, производства ОАО "Дальхимфарм", поставщик филиал ООО "Морон", Саратовская область, показатель "Описание" (жидкость с осадком в виде крупных пленок) - серии 60909.
5. Забракованные ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Республики Башкортостан:
- Каффетин, таблетки (стрипы) № 10, производства "Алкалоид АО", Республика Македония, поставщик филиал ЗАО "РОСТА", Республика Башкортостан, показатель "Упаковка" (фольга, покрывающая картонные пачки, во многих местах отслаивается от картона) - серии 17147 0409.
- Мульти-табс Классик, таблетки, покрытые оболочкой (блистеры), № 30, производства "Ферросан А/С", Дания, поставщик филиал ЗАО "РОСТА", Республика Башкортостан, показатель "Описание" (таблетки с неровной шероховатой поверхностью, с поврежденной оболочкой) - серии 214417.
6. Забракованные ФГУ "НЦЭСМП" Росздравнадзора (Амурский филиал):
- Анти-Ангин формула, пастилки № 24 (блистеры), производства "Натур Продукт Европа Б.В.", Нидерланды, поставщик ООО "Фарм-Экспресс", Амурская область, показатель "Описание" (таблетки частично деформированы, липкие на ощупь, в ячейках блистера кусочки таблеточной массы) - серии 21040110.
Перечисленные партии указанных серий лекарственных средств, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке. Указанным организациям оптовой торговли лекарственными средствами представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об их изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) вышеперечисленных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать территориальные органы Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА


   ------------------------------------------------------------------

--------------------

Связаться с автором сайта: scomm@mail.ru