Закон Определение Положение Постановление Приказ Распоряжение Решение Указ Устав

<Письмо> Росздравнадзора от 03.12.2010 № 04-25419/10
"Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"

Официальная публикация в СМИ:
публикаций не найдено






МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО
от 3 декабря 2010 г. № 04-25419/10

РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов контроля качества, проведенного Центральной лабораторией экспертизы, контроля и изучения качества препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов УРАМН ГНЦ РАМН (протоколы испытаний от 06.10.2010 № 801, 800, от 15.11.2010 № 961, 962), сообщает, что архивные образцы лекарственных препаратов "Реополиглюкин, раствор для инфузий 10% 200 мл" серии 2161009 и "Реополиглюкин, раствор для инфузий 10% 400 мл" серии 1550809 производства ОАО "Биохимик" соответствуют требованиям ФСП 42-0048-3104-02, изм. № 1 - 5 по всем показателям.
Одновременно сообщаем, что партии препаратов "Реополиглюкин, раствор для инфузий 10% 200 мл" серии 2161009 и "Реополиглюкин, раствор для инфузий 10% 400 мл" серии 1550809 производства ОАО "Биохимик", забракованные ранее ГБУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Свердловской области (поставщики соответственно филиал ЗАО фирмы ЦВ "Протек" - "Протек-14", Свердловская обл., ЗАО "Фирма Евросервис" ОП Представительство на Урале), не соответствуют требованиям ФСП 42-0048-3104-02, изм. № 1 - 5 по показателям: "Описание", "Механические включения", подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации других партий указанных серий данных лекарственных средств, соответствующих требованиям ФСП 42-0048-3104-02 и изм. № 1 - 5.
Обращаем внимание ОАО "Биохимик" на необходимость в срок до 29.12.2010 представить информацию о результатах проведенных мероприятий по изъятию партий недоброкачественных лекарственных препаратов и их уничтожению в установленном порядке.
Управлению Росздравнадзора по Свердловской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы, территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА

   ------------------------------------------------------------------